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)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,用溶剂稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇1.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含酮咯酸氨丁三醇6μg的
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溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(95:5:2)为展开剂测定法吸取上述两种溶液各10l,分别点于同一薄层板上,展开,取出
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稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5m1,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸丁螺环酮对照品适量,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在233nm的波长处分别测定吸光度,计算类别同盐酸丁螺环酮。规格5mg贮藏遮光,密封保存。
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缬沙坦是血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、联苯四氮唑结构的沙坦类化合物,用于各类轻中度高血压的治疗,尤其适用于ACE抑制剂不耐受的患者。2018年7月,药品监管部门首次在含有缬沙坦的产品中发现亚硝胺杂质——N二甲基亚硝胺(NDMA
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,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸丁螺环酮对照品适量,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在233nm的波长处分别测定吸光度,计算
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杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质,杂质种类的多少与药物的生产工艺和化学性质相关。如阿司匹林中的游离水杨酸,肾上腺素中的肾上腺酮等。有关物质是一类存在于药品中与主药密切相关的并且具体成分未知的特殊杂质。二、药物杂质的检查方法及
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加用枸橼酸坦度螺酮片10mg
tid,另将地西泮减量,焦虑情绪明显缓解,自诉每日发作次数有所减少,将枸橼酸坦度螺酮片加量至20mg
tid,未见明显药物副反应,症状持续改善,二周后出院。门诊随访过程中逐渐依次将奥沙西泮片、富马酸喹硫
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编写的《国家药品标准工作手册》的要求进行规范。如有机杂质的项目名称可参考下列原则选用。 (1)检查对象明确为某一物质时,以该杂质的化学名作为检查项目名称,如磷酸可待因中的“吗啡",氯贝丁酯中的“对氯酚”,盐酸苯海索中的“哌啶苯丙酮”,盐酸
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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硫酸,乙酸,正丁醇,二丁醚,1-丁烯,可以先水洗,再用碳酸钠溶液洗,再水洗,然后干燥去水,最后再蒸馏即可
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细胞代谢为生命过程提供能量,同时代谢物可通过与蛋白质发生共价结合来发挥信号传导功能。在众多新型蛋白质酰化修饰中,β-羟基丁酰化修饰(又称3-羟基丁酰化修饰)由酮体代谢的关键代谢物质β-羟基丁酸 (BHB) 介导发生,于2016年芝加哥大学